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El complejo de esclerosis tuberosa (CET) es una enfermedad de origen genético, caracterizada por una predisposición para la formación de tumores benignos (hamartomas) en múltiples órganos. Los órganos más comúnmente afecta- dos son el cerebro, la piel, los riñones, la retina, el corazón y los pulmones.
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