¿ Qué es el "KBG" ?. Laura, madre de Daniel, un niño afectado, nos acerca a esta enfermedad "rara"

El CET, es un síndrome malformativo congénito, poco frecuente caracterizado por dismorfia facial típica, macrodoncia de los incisivos centrales superiores permanentes, talla baja, anomalías esqueléticas, retraso psicomotor y alteraciones de la conducta.